Pirfenex: Idiopaattisen keuhkofibroosin hoitoon suunniteltu lääke
| Tuotteen annostus: 200 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakkaus (määrä) | per pill | Hinta | Osta |
| 90 | €1.23 | €110.62 (0%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 180 | €0.97 | €221.24 €174.11 (21%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 270 | €0.81 | €331.86 €217.39 (34%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 360 | €0.75
Paras per pill | €442.48 €269.34 (39%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
Pirfenex on suun kautta annosteltava lääke, joka on suunniteltu idiopaattisen keuhkofibroosin hoidossa. Se kuuluu antifibroottisiin lääkkeisiin ja vaikuttaa tärkeisiin fibroosin patofysiologisiin reitteihin. Lääkettä käytetään aikuispotilailla keuhkojen fibroosin hidastamiseksi, mikä voi parantaa hengitysfunktiota ja elämänlaatua. Pirfenexin teho perustuu sen kykyyn moduloida soluvälitteisiä signaalireittejä, jotka liittyvät sidekudoksen liikakasvuun.
Ominaisuudet
- Vaikuttava aine: Pirfenidoni 267 mg
- Muoto: Tabletti
- Pakkaus: 270 tabletin purkki (90 x 3 suodatinpussia)
- Farmakologinen luokitus: Antifibroottinen lääke
- Biosaatavuus: Noin 80 % ruuansulatuksen jälkeen
- Proteiinisitoutuminen: Alle 60 %
- Puoliintumisaika: Noin 3 tunteja
- Metabolitit: Primäärisesti CYP1A2-välitteisesti
- Ekskreetio: Enimmäkseen virtsan kautta
Hyödyt
- Hidastaa keuhkofibroosin etenemistä tehokkaasti
- Parantaa hengitysfunktion säilymistä mittareilla kuten FVC (pakollinen elpymisilmatilavuus)
- Vähentää akuuttien pahenemistapahtumien riskiä
- Parantaa potilaiden elämänlaatua ja toimintakykyä
- Tarjoaa selkeän hoidon suunnitelman pitkäaikaishoidossa
- Mahdollistaa yksilöllisen annosteluun perustuvan hoidon
Yleinen käyttö
Pirfenexiä käytetään ensisijaisesti lievän ja kohtalaisen idiopaattisen keuhkofibroosin hoidossa aikuispotilailla. Lääkettä voidaan käyttää sekä uusilla että aiemmin hoidetuilla potilailla, joiden hengitysfunktiotestit (FVC) ovat 50–80 % ennustetusta. Se sopii pitkäaikaishoitoon ja yhdistelmähoitoihin muiden keuhkosairauksien lääkkeiden kanssa asianmukaisen lääkärin valvonnan alaisena.
Annostelu ja käyttöohje
Aloitusannos on yksi 267 mg tabletti kolme kertaa päivässä ruuan kanssa. Annostusta voidaan säätää potilaan toleranssin ja maksa-arvioiden perusteella. Jos haitallisia vaikutuksia ilmenee, annosta voidaan vähentää väliaikaisesti 267 mg tablettiin kahdesti päivässä. Annostelun muutokset tulee tehdä ainoastaan lääkärin ohjeiden mukaan. Tabletti nieleään kokonaisena riittävän määrän nestettä nautittaessa.
Varotoimet
Potilaiden tulisi seurata säännöllisesti maksa-arvioita (ALT, AST, bilirubiini) hoitojakson ensimmäisen kuuden kuukauden aikana. Iho-oireiden (valoherkkyys, ihottuma) varalta suositellaan aurinkosuojan käyttöä. Keuhkotoimintaa tulisi seurata 3–6 kuukauden välein spirometrian avulla. Raskauden aikana käyttöä tulee välttää ellei erittäin tärkeää. Imetyksen aikana käyttöä ei suositella.
Vastaan-aiheita
Yliherkkyys pirfenidonia tai apuaineita kohtaan. Vakava maksasairaus (Child-Pugh luokka C). Samanaikainen käyttö fluvoksiiniin tai enoksasiinin kanssa. Vakava munuaisten vajaatoiminta (eGFR < 30 ml/min). Raskaus ja imetys ilman lääkärin erityissuositusta.
Mahdolliset haittavaikutukset
Yleisimmät haittavaikutukset (>10 %) sisältävät väsymyksen, pahoinvointiin, ruokahaluttomuutta ja vatsakipua. Muita mahdollisia vaikutuksia ovat ihottuma (30 %), valoherkkyys (12 %), unettomuus (8 %) ja lievät maksa-arvion muutokset (5 %). Harvinaisempiin (<1 %) kuuluvat anoreksia, painonlasku ja veren hyytymishäiriöt. Oireet usein lievenevät ensimmäisten kuukausien aikana.
Lääkevuorovaikutukset
Vahvat CYP1A2-estäjät kuten fluvoksiini ja enoksasiini voivat lisätä pirfenidonin pitoisuuksia. Vahvat CYP1A2-induktorit voivat alentaa tehoa. Ruuansulatuskanavan proteiinien estäjät voivat vaikuttaa imeytymiseen. Alkoholi voi lisätä väsymystä ja maksakuormitusta. Tulee ilmoittaa lääkärille kaikista samanaikaisista lääkityksistä.
Unohtunut annos
Jos annos unohtuu, sitä ei tule ottaa kaksoisannoksen korvaamiseksi. Seuraava annos otetaan tavallisena aikana. Jos seuraava annosaika on alle 3 tunnin päässä, unohtunutta annosta ei oteta. Älä koskaan ylitä määrättyä päiväannosta.
Yliannostus
Yliannostusoireet voivat sisältää voimakkaan pahoinvoinnin, oksentelun, väsymyksen ja huimausta. Hoitona suositellaan mahdollisen imeytymisen estämistä aktiivihiilellä ja oireidenmukaista hoitoa. Dialyysi ei ole tehotonta pirfenidonin matalan molekyylipainon ja proteiinisitoutumisen vuoksi. Tulee hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon.
Säilytys
Säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa, kosteudelta suojattuna, alle 25 °C:n lämpötilassa. Pidä lääke lasten ja eläinten ulottumattomissa. Älä käytä vanhentunutta lääkettä. Tabletteja ei saa murskata tai jauhaa ennen nauttimista.
Vastuuvapauslauseke
Tämä tuotekortti on vain tiedoksi eikä korvaa lääkärin ammattimaista neuvontaa. Lääkkeen käyttöön tulee aina liittyä täydellinen kliininen arviointi ja säännöllinen seuranta. Potilaan yksilölliset tekijät voivat vaikuttaa hoidon tuloksiin. Lue aina pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä.
Arvostelut
“Pirfenex on osoittanut johdonmukaisen tehon hidastamaan sairauden etenemistä omassa potilasryhmässäni. Noin 60 % potilaista on säilyttänyt vakaat FVC-arvot 12 kuukauden ajan. Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä ja hallittavissa annostuksen säätelyllä.” - Keuhkosairauksien erikoislääkäri
“Potilaat raportoivat parantunutta fyysistä kestävyyttä ja vähemmän hengitysoireita 6 kuukauden käytön jälkeen. Iho-oireiden hallinta vaatii kuitenkin aktiivista neuvontaa aurinkosuojan käytöstä.” - Kliininen sairaanhoitaja
“Metabolian seuranta on keskeistä, sillä noin 15 % potilaista tarvitsee annossäätöjä maksa-arvioiden perusteella. Hoidon keskeyttämisaste on pysynyt alhaisena (<8 %) asianmukaisen valvonnan ansiosta.” - Kardiologian ja pulmonologian tutkija