| Tuotteen annostus: 300mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakkaus (määrä) | per pill | Hinta | Osta |
| 30 | €2.24 | €67.30 (0%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 60 | €1.63 | €134.61 €98.07 (27%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 90 | €1.44 | €201.91 €129.80 (36%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 120 | €1.33 | €269.21 €159.60 (41%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 180 | €1.24 | €403.82 €223.06 (45%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 270 | €1.17 | €605.73 €316.32 (48%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
| 360 | €1.13
Paras per pill | €807.64 €407.66 (50%) | 🛒 Lisää ostoskoriin |
Synonyymit | |||
More info:
Lopid – Korkean Triglyseriditasojen Tehokas Alentaja
Lopid on gemfibrotsiiliin perustuva lääke, joka on erikoistunut korkeiden veren rasva-aineiden, erityisesti triglyseridien, hallintaan. Se kuuluu fibraattien lääkeryhmään ja toimii tehokkaasti vähentämään triglyseridipitoisuuksia sekä nostamalla hyödyllistä HDL-kolesterolia. Lääkettä käytetään yleisesti osana kattavaa hoitosuunnitelmaa, kun elintapamuutokset eivät yksin riitä rasva-aineiden saattamiseen haluttuun tasoon. Lopidin käyttöön liittyy systemaattinen seuranta, ja sen tulee aina perustua lääkärin antamaan resepttiin ja noudattaa tarkkoja annostusohjeita. Ominaisuudet Päävaikuttava aine: Gemfibrotsiili Lääkemuoto: Tabletti, yleisimmin 600 mg Farmakologinen ryhmä: Fibraatit Biosaatavuus: Noin 97 % Proteiinisitoutuminen: Korkea (>95 %) Metaboloituminen: Enimmäkseen maksassa Poistuminen: Virtsan kautta Vaikutuksen kesto: Noin 12 tuntia Hyödyt Vähentää merkittävästi kohonneita triglyseriditasoja Nostaa suojavaikutusta tarjoavan HDL-kolesterolin pitoisuutta Vähentää pienten, tiheiden LDL-partikkelien muodostumista Alentaa mahdollisuutta haitallisiin ateroskleroottisiin muutoksiin Auttaa ylläpitämään parempaa veren rasva-aineiden tasapainoa Tehokas yhdistelmähoitona statiinien kanssa tietyissä potilasryhmissä Yleinen käyttö Lopidia käytetään ensisijaisesti kohonneiden triglyseridien hoitoon potilailla, joiden tasot ylittävät turvallisen rajan ja joilla on kohonnut riski haitallisille sydän- ja verisuonitapahtumille.
Aggrenox: Tehokas Aivohalvauksen Ennaltaehkäisy
Aggrenox on yhdistelmälääke, joka on suunniteltu vähentämään toistuvien aivohalvausten riskiä potilailla, joilla on aiempi ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) tai täysimittainen aivohalvaus. Lääke yhdistää kaksi aktiivista ainesosaa – dipyridamolia ja aspiriinia – tarjoten kaksinkertaisen mekanismin veren hyytymisen ehkäisemiseksi. Tämä yhdistelmä on klinisesti todistettu tehokkaammaksi kuin joko ainesosa yksinään, mikä tekee siitä arvokkaan vaihtoehdon sekundäärisessä ennaltaehkäisyssä. Aggrenox on erityisesti suunniteltu potilaille, jotka tarvitsevat vankempaa suojatoimintaa veritulppariskiä vastaan. Ominaisuudet Sisältää kaksi aktiivista ainesosaa: dipyridamolia (pidentää verihiutaleiden elinikää) ja aspiriinia (estää verihiutaleiden aggregaatiota) Pitkitettyä vapautumista varten suunniteltu kapselimuoto Vahvuus: 200 mg dipyridamolia (pitkitettyä vapautumista) + 25 mg aspiriinia per kapseli Annostelu: kaksi kertaa päivässä (12 tunnin välein) Säilytys: huoneenlämmössä, kosteudelta suojattuna Hyödyt Vähentää merkittävästi toistuvien aivohalvausten riskiä Tehokkaampi verrattuna pelkään aspiriiniin tai dipyridamoliin Yhdistelmävaikutus estää useita veren hyytymismekanismeja Mukava kaksinkertainen annostelu vuorokaudessa Pitkitetty vapautuminen vähentää mahdollisia vatsaoireita Laaja tutkimusnäyttö tehokkuudesta ja turvallisuudesta Yleinen käyttö Aggrenoxia käytetään ensisijaisesti sekundäärisessä ennaltaehkäisyssä potilailla, joilla on ollut ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) tai täysimittainen aivohalvaus.
Alprostadili: Tehokas hoito erektiohäiriöön
Alprostadili on lääkeaine, jota käytetään pääasiassa miehille suunnatussa erektiohäiriön hoidossa. Se kuuluu prostaglandiini-ryhmään ja toimistaa suoraan sileitä lihaksia verisuonten seinämissä, mahdollistaen veren virtauksen penikseen ja tukevan erektion. Lääkettä voidaan käyttää useilla eri tavoin, mukaan lukien injektoitavana, urethraaliseen sovellukseen tai topikaalisesti. Sen teho perustuu paikalliseen vaikutukseen, eikä se vaadi seksuaalista kiihottumista toimiakseen, toisin kuin jotkin muut erektiohäiriölääkkeet. Alprostadilia voidaan käyttää myös muissa lääketieteellisissä tilanteissa, kuten vastasyntyneiden sydänsairauksien hoidossa. Ominaisuudet Kemiallinen nimi: Prostaglandiini E1 Vaikutusmekanismi: Rentouttaa sileitä lihaksia ja laajentaa verisuonia Annostelumuodot: Injektoitava liuos, urethraalinen sovellus, kohdistettu geeli Biosaatavuus: Vaihtelee annostelutavan mukaan Vaikutuksen kesto: 30–60 minuuttia Alkava vaikutusaika: 5–30 minuuttia annostelutavasta riippuen Eliminaation puoliintumisaika: 5–10 minuuttia verenkierrossa Metabolitit: pääasiassa hajoaa keuhkoissa Hyödyt Mahdollistaa luotettavan erektion ilman seksuaalista kiihottumista Toimii nopeasti ja tarjoaa joustavuutta seksuaaliseen aktiivisuuteen Vähentää psykologista paineita suorituskyvyn suhteen Parantaa elämänlaatua ja parisuhteen tyytyväisyyttä Voidaan yhdistää muihin erektiohäiriön hoitomenetelmiin Sopii potilaille, joille PDE5-estäjät eivät sovellu Yleinen käyttö Alprostadilia käytetään ensisijaisesti miehille, joilla on diagnosoitu erektiohäiriö (ED).
Bupropion: Tehokas masennuksen ja tupakoinnin lopettamisen hoito
Bupropion on atyyppinen antidepressiivinen lääkeaine, joka on osoittanut tehokkuutensa sekä suurten depressiohäiriöiden hoidossa että tupakoinnin lopettamisen tukena. Toisin kuin perinteiset SSRI-lääkkeet, bupropion vaikuttaa pääasiassa noradrenaliiniin ja dopamiiniin, tarjoten potilaille vaihtoehtoisen hoitopolun erilaisin oirein. Lääkettä voidaan käyttää myös keskittymis- ja hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) sekä kausittaisen affektiivisen häiriön hoidossa tietyissä tilanteissa. Bupropionin ainutlaatuinen vaikutusmekanismi tekee siitä arvokkaan työkalun psyykkisten sairauksien monimuotoisessa hoidossa. Ominaisuudet Vaikuttava aine: bupropionihydrokloridi Farmakologinen ryhmä: atyyppinen antidepressiivi, noradrenaliinin ja dopamiinin takaisinoton estäjä (NDRI) Biosaatavuus: noin 5–20 % suun kautta annosteltuna Proteiinisitoutuminen: 84 % Metabolia: maksassa CYP2B6-entsyymin kautta Puoliintumisaika: 21 tuntia Eliminointi: pääasiassa virtsan kautta Annosmuodot: tabletti, pitkävaikutteinen tabletti (XL), laimentamaton tabletti (SR) Hyödyt Tehokas masennusoireiden lievitykseen ilman tyypillisiä SSRI-lääkkeiden sivuvaikutuksia kuten seksuaalitoimintojen häiriöitä Vähentää merkittävästi nikotiinivieroitusoireita ja parantaa tupakoinnin lopettamisen onnistumismahdollisuuksia Piristävä vaikutus voi lievittää väsymystä ja energiapuutetta, joita usein liittyy masennukseen Ei aiheuta merkittävää painonnousua, toisin kuin monet muut antidepressiivit Sopii käytettäväksi yhdessä muiden antidepressiivien kanssa tietyissä hoitoskenaarioissa Pitkävaikutteiset muodot mahdollistavat kerran päivässä annostelun, mikä parantaa lääkkeen noudattamista Yleinen käyttö Bupropionia käytetään ensisijaisesti aikuisten suurten depressiohäiriöepisodien hoidossa sekä nikotiiniriippuvuuden hoidossa tupakoinnin lopettamisen tukena.
Dipyridamoli: Tehokas veren hyytymisen estäjä sydän- ja verisuonitautien hoidossa
Dipyridamoli on vakiintunut lääkeaine, jota käytetään erityisesti veren hyytymisen ehkäisyssä ja sydän- ja verisuonitautien hoidossa. Se kuuluu antiagregaattoriin lääkeryhmään ja toimii estämällä verihiutaleiden aggregointia, mikä vähentää tromboosiriskiä. Lääkettä käytetään sekä yksittäisvalmisteena että yhdistelmähoitoissa muiden verenohennuslääkkeiden kanssa. Sen teho ja turvallisuusprofiili on laajasti tutkittu kliinisissä tutkimuksissa. Ominaisuudet Kemiallinen nimi: 2,2’,2’’,2’’’-(4,8-di-1-piperidityylipyrimido[5,4-d]pyrimidiini-2,6-diyyli)dinitrilo)tetraetanoli Molekyylikaava: C₂₄H₄₀N₈O₄ Moolimassa: 504,63 g/mol Farmakologinen ryhmä: Antiagregaattori, fosfodiesteraasin estäjä Biosaatavuus: Noin 70 % Proteiinisitoutuminen: Yli 99 % Metabolia: maksassa Puoliintumisaika: Noin 10 tuntia Hyödyt Vähentää merkittävästi strokeen ja muihin tromboembolisiin tapahtumiin liittyvää riskiä Tehokas verenkiertoa parantava vaikutus erityisesti sydänleikkauksen jälkeen tehdyssä sidontaistutkimuksessa Alentaa verenpainetta laajentamalla verisuonia Vähentää trombosyytien tarttumiskykyä verisuonten seinämiin Mahdollistaa yhdistelmähoidot muiden verenohennuslääkkeiden kanssa Pitkäaikainen turvallisuusprofiili laajassa käyttäjäpopulaatiossa Yleinen käyttö Dipyridamolia käytetään ensisijaisesti tromboembolisten ongelmien ehkäisyssä, erityisesti aivoverenkiertohäiriöiden ja ohimeneväin iskeemisten kohtausten (TIA) jälkeen.
Pariet: Tehokas ja nopea apu vatsahaavaan ja refluksioireisiin
Pariet on protonipumpun estäjä, joka vähentää tehokkaasti mahahapon eritystä ja lievittää nopeasti vatsahaavaan sekä refluksitautiin liittyviä oireita. Lääke on laajalti tutkittu ja sen teho sekä turvallisuusprofiili on vahvistettu kliinisissä tutkimuksissa. Se tarjoaa potilaille ennustettavan ja luotettavan hoidon kroonisiin ruoansulatuskanavan sairauksiin, mahdollistaen paremman elämänlaadun ja pitkäaikaisen oireettomuuden. Ominaisuudet Vaikuttava aine: Rabepratsoli natrium Lääkemuoto: Tabletti, joka sisältää enterotablettikotelon Annostusvahvuudet: 10 mg ja 20 mg Farmakologinen ryhmä: Protonipumpun estäjä (PPI) Biosaatavuus: Noin 52 % suun kautta annosteltuna Metaboloituminen: Maksassa sytokromi P450 -järjestelmän kautta Poistuminen: Enimmäkseen virtsan kautta Hyödyt Nopea ja tehokas vatsahaavan paraneminen Vähentää merkittävästi refluksioireita, kuten närästystä ja happoa nousee kurkkuun Estää uusien haavojen muodostumista ja suojaa ruoansulatuskanavan limakalvoa Mahdollistaa pitkäaikaisen oireettomuuden kroonisissa tiloissa Yhteensopiva useiden muiden lääkkeiden kanssa säännöllisen seurannan alla Parantaa yleistä elämänlaatua vähentämällä kipua ja epämukavuutta Yleinen käyttö Pariettia käytetään yleisesti kypsymättömän mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan hoitoon.
Pilex – Tehokas ja luotettava apu peräpukamien oireisiin
Pilex on kliinisesti testattu ja farmakologisesti validoitu hoitomuoto, joka on suunniteltu lievittämään peräpukamien aiheuttamaa kipua, turvotusta ja verenvuotoa. Se yhdistää tarkoin valitut kasviuutteet, joiden teho peräpukamioireiden lievittämisessä on vahvistettu tieteellisissä tutkimuksissa. Tuote tarjoaa nopean ja pitkäkestoisen helpotuksen, mikä parantaa merkittävästi päivittäistä elämänlaatua. Pilex on kehitetty yhteistyössä proktologian asiantuntijoiden kanssa, mikä takaa sen turvallisuuden ja vaikuttavuuden. Ominaisuudet Päällystetyt tabletit, jotka mahdollistavat helpon nielemisen ja nopean imeytymisen Yhdistelmä aktiivisia kasviuutteita, kuten Mimosa pudica, Terminalia chebula ja Berberis aristata Ilman keinotekoisia lisäaineita, säilöntäaineita tai väriaineita Valmistettu GMP-sertifioidussa laitoksessa Sopii pitkäaikaiseen käyttöön ilman toleranssin kehittymistä Pakkauskoko: 60 tablettia Hyödyt Vähentää nopeasti peräpukamien aiheuttamaa kipua ja kirvelyä Auttaa supistamaan turvonneita suonikimppuja ja vähentää verenvuotoa Parantaa verenkiertoa peräalueella ja edistää kudosten paranemista Vähentää ummetusta ja helpottaa ulostamista Sopii sekä akuutteihin että kroonisiin oireisiin Mahdollistaa normaalin arjen ilman kipulääkityksen sivuvaikutuksia Yleinen käyttötarkoitus Pileksiä käytetään ensisijaisesti oireiden lievittämiseen sekä sisäisissä että ulkoisissa peräpukameissa.
Plavix: Tehokas veren hyytymisen estäjä sydän- ja verisuonitapahtumien ehkäisyssä
Plavix on klopidogreeliin perustuva veren hyytymistä estävä lääke, jota käytetään sydän- ja verisuonitapahtumien riskin vähentämiseen potilailla, joilla on aiempaa sydäninfarktia, aivohalvausta tai ääreisvaltimotautia. Se toimisi estämällä verihiutaleiden aggregaatiota ja vähentämällä näin veritulppien muodostumisriskiä. Lääke on osoittanut tehoaan laajoissa kliinisissä tutkimuksissa ja on vakiinnuttanut asemansa kardiologian hoidossa. Ominaisuudet Pääaktiivinen aine: klopidogreeli-bisulfaatti Annosmuoto: 75 mg tabletti Farmakologinen ryhmä: verihiutaleiden agregaation estäjä Biologinen käyttökelpoisuus: n. 50% Metabolia: maksassa CYP450-entsyymien kautta Eliminaation puoliintumisaika: n. 8 tuntia Pakkauskoko: 28 tai 84 tablettia Hyödyt Vähentää merkittävästi uuden sydäninfarktin, aivohalvauksen ja verisuonikuoleman riskiä Estää veritulppien muodostumista stenttejä käytettäessä Parantaa verenkiertoa ääreisvaltimotaudin hoidossa Tarjoaa pitkäaikaisen suojan vakaville verisuonitapahtumille Mahdollistaa elämäntapamuutosten tukemisen lääkehoidon avulla Vähentää sairaalahoitojaksojen tarvetta akuuttien tapahtumien vuoksi Yleinen käyttö Plavixia käytetään ensisijaisesti potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti (instabiili angina tai ei-Q-aaltomuotoinen infarkti), jotka ovat läpäisseet äskettäisen sydäninfarktin, aivohalvauksen tai joilla on vahvistettu ääreisvaltimotauti.
Prasugrel: Tehokas veren hyytymisen estäjä sydäninfarktin hoidossa
Prasugrel on nykyaikainen, tehokas veren hyytymistä estävä lääkeaine, joka kuuluu trombosyyttien aktivaatiota ja aggregaatiota estävien lääkkeiden (ADP-reseptorin salpaajat) ryhmään. Sitä käytetään ensisijaisesti akuutin sepelvaltimotaudin potilailla, joille suoritetaan valtimoiden avaava toimenpide (PCI), estämään uusia veritulppaan liittyviä tapahtumia. Lääke tarjoaa nopean ja voimakkaan trombosyyttien eston, mikä vähentää merkittävästi uudelleenveritulpan riskiä kriittisessä potilasryhmässä. Prasugrelin farmakologiset ominaisuudet tekevät siitä erityisen arvokkaan vaihtoehdon, kun nopeaa ja ennustettavaa vaikutusta tarvitaan. Ominaisuudet Vaikuttava aine: Prasugrelihydrokloridi Lääkeryhmä: ADP-reseptorin salpaaja (P2Y12-salpaaja) Biologinen saatavuus: ≥79% Maksasoluissa tapahtuva aktivoituminen prosyklidiiniksi (aktiivinen metaboliitti) Vaikutuksen kesto: 7–10 päivää (trombosyyttien eliniän mukainen) Pääasiallinen eritysreitti: Renaalinen (68%) ja fekaalinen (27%) Eliminointipuoliintumisaika: Aktiivisen metaboliitin noin 7 tuntia (vaihteluväli 2–15 h) Hyödyt Nopea ja voimakas trombosyyttien estovaikutus, joka alkaa 30 minuutissa ja saavuttaa huippunsa 2–4 tunnissa Vähentää merkittävästi sydänverenkiertoelinten kuolemaan, ei-tappavaan sydäninfarktiin ja kiireelliseen verisuoniuudelleenavaukseen liittyvää yhdistettyä riskiä Ennustettava vaikutusmekanismi ja vähäinen yksilöllinen vaihtelu potilaiden välillä Tehokas veritulppariskiä alentava vaikutus myös korkean riskin potilailla, mukaan lukien diabeteksesta kärsivät Vähemmän klopidogreliin verrattuna interaktioita muiden lääkkeiden kanssa CYP2C19-muuntelun vuoksi Mahdollisuus käyttöön potilailla, joilla on klopidogreliin resistenssiä tai alhainen vaste Yleinen käyttö Prasugrelia käytetään ensisijaisesti aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti (epästabiili angina, ei-ST-nousuinfarkti NSTEMI tai ST-nousuinfarkti STEMI), ja joille suoritetaan valtimoiden avaava toimenpide (perkutaani koronaariinterventio, PCI).